11/21/2005,近來，各國對產(chǎn)品的FDA的激光輻射試驗認證工作越來越重視，把它視為進出口的“通行證”。武漢光迅公司是我國以從事EDFA開發(fā)生產(chǎn)最早的廠商之一，近年來，產(chǎn)品大量出口北美、歐洲、韓國等國家，隨著出口的增加，必須重視EDFA產(chǎn)品的FDA的認證工作。光迅公司從產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的設(shè)計就對激光輻射進行了考慮。2002年6月份起，經(jīng)過多方努力，目前該產(chǎn)品的FDA試驗認證工作已告一段落，成功取了得FDA的激光輻射安全認證。為今后EDFA產(chǎn)品出口工作增添了一張“通行證”，將起到很好的保障。
FDA（Food and Drug Adminstration）是美國食品和藥物管理局的英文簡稱。它是美國政府在健康與人類服務(wù)部（DHHS）和公共衛(wèi)生部（PHS）共同設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)。FDA的職責(zé)是確保美國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全，根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須通過FDA檢驗認證，方可在市場上銷售。同時，F(xiàn)DA所謂的釋放輻射之電子產(chǎn)品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設(shè)備、使用X光設(shè)備及使用X光或激光相關(guān)產(chǎn)品也均須符合FDA有關(guān)醫(yī)療器材的規(guī)范。摻鉺光纖放大器，屬于激光相關(guān)產(chǎn)品，若需要出口到北美歐洲等國，需要通過FDA的輻射安全試驗認證。